Реактивы и особо чистые вещества. Реактивы и особо чистые вещества Сведения о стандарте

1.1. Растворы готовят из индикаторов, тонкорастертых в агатовой или фарфоровой ступке.

1.2. Массы навесок индикаторов взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.

1.3. При необходимости индикаторы в этиловом спирте растворяют при нагревании на водяной бане.

1.4. Для приготовления растворов индикаторов, индикаторных бумаг и смесей применяют вспомогательные реактивы квалификации химически чистый х.ч. или чистый для анализа ч.д.а. (в соответствии с действующей нормативно-технической документацией на них) или их растворы.

1.4а. Для приготовления индикаторных бумаг используют обеззоленные бумажные фильтры или промытую и высушенную фильтровальную бумагу.

Фильтровальную бумагу предварительно промывают разбавленным раствором соляной кислоты, потом водой, затем разбавленным раствором аммиака, опять водой, и высушивают.

1.5. Для увеличения срока хранения водных растворов индикаторов при приготовлении этих растворов допускается добавлять до 20% этилового спирта при сохранении общего объема приготовленного раствора.

1.6. Интервал рН перехода окраски растворов кислотно-основных индикаторов определяют по буферным смесям, приготовленным по ГОСТ 4919.2-77 .

При этом в шесть хорошо вымытых пропаренных сухих пробирок из бесцветного стекла одинакового диаметра наливают по 5 мл следующих буферных смесей: в две пробирки буферные смеси, соответствующие величинам рН, указанным в табл.1, в четыре остальные - смеси, имеющие на 0,2 и 0,4 рН ниже первой величины и на 0,2 и 0,4 рН выше второй величины.

В каждую пробирку прибавляют по 0,05 мл раствора индикатора, содержимое пробирок перемешивают и наблюдают окраску растворов на фоне молочного стекла в проходящем свете.

Из шести пробирок шкалы, расположенных в порядке возрастания значений рН, в двух первых пробирках окраски должны быть одинаковыми и соответствовать окраске более кислой среды, указанной в табл.1.

В двух последних пробирках окраски должны быть одинаковыми и соответствовать окраске более щелочной среды, указанной в табл.1; в двух средних пробирках должно наблюдаться первое изменение окрасок в сторону того или другого цвета.

Пример. Определение интервала рН перехода окраски фенолового красного.

Интервал рН перехода окраски 6,8-8,4.

Переход окраски от желтой к красной.

Готовят шкалу буферных смесей со следующими значениями рН: 6,4; 6,6; 6,8; 8,4; 8,6; 8,8.

Буферные смеси при рН 6,4 и 6,6 должны быть одинаково окрашены в желтый цвет; в буферной смеси при рН 6,8 должно наблюдаться первое изменение окраски в красный цвет; в буферной смеси при рН 8,4 должно наблюдаться первое изменение красной окраски в желтую; буферные смеси при рН 8,6 и 8,8 должны быть одинаково окрашены в красный цвет.

1.7. Пригодность приготовленных растворов других групп индикаторов проверяют по нормативно-технической документации на эти индикаторы.

1.8. Растворы индикаторов и индикаторные смеси хранят в местах, защищенных от света.

1.9. Растворы смешанных индикаторов хранят в склянках, изготовленных из темного стекла.

1.10. При длительном хранении растворов индикаторов и индикаторных смесей перед их применением следует убедиться в том, что внешний вид их не изменился.

Введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 14 ноября 2016 г. N 1686-ст

Межгосударственный стандарт ГОСТ 4919.1-2016

"РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА. МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ИНДИКАТОРОВ"

Reagents and superpure substances. Methods for preparation of indicators solutions

Взамен ГОСТ 4919.1-77

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0-2015 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2015 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 Разработан Федеральным государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий" (ФГУП "ВНИИ СМТ")

2 Внесен Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 527 "Химия"

3 Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 28 июня 2016 г. N 49)

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97	Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97	Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
		Минэкономики Республики Армения
Киргизия		Кыргызстандарт
		Росстандарт
		Минэкономразвития Украины

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 14 ноября 2016 г. N 1686-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 4919.1-2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2018 г.

5 Взамен ГОСТ 4919.1-77

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на реактивы и особо чистые вещества и устанавливает методы приготовления растворов индикаторов, индикаторных смесей и индикаторных бумаг, применяемых в анализе химических реактивов и особо чистых веществ.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 61-75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия

ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 1027-67 Реактивы. Свинец (II) уксуснокислый 3-водный. Технические условия

ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические условия

ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 4148-78 Реактивы. Железо (II) сернокислое 7-водное. Технические условия

ГОСТ 4165-78 Реактивы. Медь (II) сернокислая 5-водная. Технические условия

ГОСТ 4199-76 Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия

ГОСТ 4202-75 Реактивы. Калий йодноватокислый. Технические условия

ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4217-77 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 4232-74 Реактивы. Калий йодистый. Технические условия

ГОСТ 4233-77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4234-77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4517-2016 Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе

ГОСТ 4919.2-2016 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов

ГОСТ 5955-75 Реактивы. Бензол. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 6995-77 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

ГОСТ 10163-76 Реактивы. Крахмал растворимый. Технические условия

ГОСТ 10455-80 Реактивы. 1, 4-Диоксан. Технические условия

ГОСТ 13647-78 Реактивы. Пиридин. Технические условия

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия*

ГОСТ 20289-74 Реактивы. Диметилформамид. Технические условия

ГОСТ 27025-86 Реактивы. Общие указания по проведению испытаний

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Общие требования

3.1 При приготовлении растворов должны быть соблюдены требования ГОСТ 27025.

3.2 Растворы готовят из индикаторов, тонко растертых в агатовой или фарфоровой ступке.

3.3 Навески индикаторов взвешивают с погрешностью не более 0.0001 г. используя весы II класса точности.

3.4 При необходимости индикаторы в этиловом спирте растворяют при нагревании на водяной бане.

3.5 Для приготовления растворов индикаторов, индикаторных бумаг и смесей применяют вспомогательные реактивы квалификации химически чистый, х. ч., или чистый для анализа, ч. д. а. (в соответствии с действующим нормативным документом и технической документацией на них), или их растворы.

3.6 Для приготовления индикаторных бумаг используют обеззоленные бумажные фильтры или промытую и высушенную фильтровальную бумагу.

Фильтровальную бумагу предварительно промывают разбавленным раствором соляной кислоты, потом водой, затем разбавленным раствором аммиака, снова водой и высушивают.

3.7 Для увеличения срока хранения водных растворов индикаторов при приготовлении этих растворов допускается добавлять до 20% этилового спирта при сохранении общего объема приготовленного раствора.

3.8 Интервал рН перехода окраски растворов кислотно-основных индикаторов определяют по буферным смесям, приготовленным по ГОСТ 4919.2.

При этом в шесть хорошо вымытых пропаренных сухих пробирок из бесцветного стекла одинакового диаметра наливают по 5 см 3 следующих буферных смесей: в две пробирки - буферные смеси, соответствующие величинам рН. указанным в таблице 1. в четыре - смеси, имеющие на 0.2 и 0, 4 рН ниже первой величины и на 0.2 и 0.4 рН выше второй величины.

В каждую пробирку прибавляют по 0, 05 см 3 раствора индикатора, содержимое пробирок перемешивают и наблюдают окраску растворов на фоне молочного стекла в проходящем свете.

В двух последних пробирках окраски должны быть одинаковыми и соответствовать окраске более щелочной среды, указанной в таблице 1; в двух средних пробирках должно наблюдаться первое изменение окрасок в сторону того или другого цвета.

Пример - Определение интервала рН перехода окраски фенолового красного.

Интервал рН перехода окраски 6, 8 - 8, 4.

Переход окраски от желтой к красной.

Готовят шкалу буферных смесей со следующими значениями рН: 6, 4; 6, 6; 6, 8; 8, 4; 8, 6; 8, 8.

Буферные смеси при рН 6, 4 и 6, 6 должны быть одинаково окрашены в желтый цвет; в буферной смеси при рН 6, 8 должно наблюдаться первое изменение окраски в красный цвет; в буферной смеси при рН 8.4 должно наблюдаться первое изменение красной окраски в желтую; буферные смеси при рН 8.6 и 8.8 должны быть одинаково окрашены в красный цвет.

3.9 Пригодность приготовленных растворов других групп индикаторов проверяют по нормативно-технической документации на эти индикаторы.

3.10 Растворы индикаторов и индикаторные смеси хранят в местах, защищенных от света.

3.11 Растворы смешанных индикаторов хранят в склянках, изготовленных из темного стекла.

При длительном хранении растворов индикаторов и индикаторных смесей перед их применением следует убедиться в том, что внешний вид их не изменился.

3.12 Относительная молекулярная масса индикаторов, указанная в настоящем стандарте, рассчитана по международным атомным массам 2016, принятым Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC). где атомные массы некоторых элементов указаны в виде интервалов. Для упрощения при расчете относительной молекулярной массы индикаторов были использованы средние значения из приведенных интервалов.

4 Реактивы и растворы

Для приготовления растворов индикаторов применяют следующие вспомогательные реактивы и растворы:

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Ацетонитрил.

Бензол по ГОСТ 5955.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Диметилформамид по ГОСТ 20289.

1, 4-Диоксан по ГОСТ 10455.

Железо сернокислое закисное по ГОСТ 4148.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Калий йодистый по ГОСТ 4232.

Калий йодноватокислый по ГОСТ 4202.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор молярной концентрации c(HCI) = 0.02 моль/дм 3 (для растворов индикаторов) и раствор молярной концентрации c(HCI) = 0.1 моль/дм 3 (для индикаторных бумаг).

Кислота уксусная по ГОСТ 61 с массовой долей основного вещества от 99 до 100% и растворы с массовой долей 30 и 50%.

Кислота аскорбиновая.

Кислота пролионовая.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163.

Корень куркумы.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165, раствор молярной концентрации c(CuSO 4) - 1 моль/дм 3 .

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации c(NaOH) = 0, 02 моль/дм 3 (для растворов индикаторов) и раствор молярной концентрации c(NaOH) = 0, 1 моль/дм 3 (для индикаторных бумаг), если не указано иное.

Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, раствор молярной концентрации c(Na 2 B 4 O 7 ·10H 2 O) = 0, 05 моль/дм 3 .

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83, раствор с массовой долей 0, 2% раствор.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Ртуть йодная.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.

Свинец (II) уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 1027.

Спирт изопропиловый.

Спирт метиловый по ГОСТ 6995.

Хлорбензол.

Ацетонитрил.

Хлороформ.

Допускается использование реактивов с характеристиками, аналогичными указанным.

ГОСТ 10749.6-80 С. 2 бромтимоловый синий (индикатор), спиртовой раствор, готовят по гост 4919.1-77. вода дистиллированная по гост 6709—72. кислота соляная по гост 3118—77 или кислота серная по гост 4204—77, растворы концентрации с (нс1) = 0, 05 моль/дм3 (0, 05 н.) и с (!/2 h2s04) = 0, 05 моль/дм3 (0, 05 н.), готовят по гост 25794.1-83. (измененная редакция, изм. № 1). 3. подготовка к анализу

ГОСТ 10749.6-80 С. 2
Бромтимоловый синий (индикатор), спиртовой раствор, готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или кислота серная по ГОСТ 4204-77, растворы концентрации с (НС1) = 0, 05 моль/дм 3 (0, 05 н.) и с (! / 2 H 2 S0 4) = 0, 05 моль/дм 3 (0, 05 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Определение сложных эфиров в анализируемом спирте, имеющем концентрацию альдегидов менее 0, 5 % (5 г/дм 3), проводят в нейтрализованной смеси воды и спирта после определения кислот по ГОСТ 10749.5-80.
Если в анализируемом спирте содержится 0, 5 % альдегидов и более, к 100 см 3 спирта, смешанного со 100 см 3 воды, прибавляют кристаллический гидрохлорид гидроксиламина, массу которого {X) в граммах предварительно вычисляют по формуле
Ц 69, 5 0, 788
44, 0
где Х 1 - объемная доля альдегидов в анализируемом спирте, %; 69, 5 - молекулярная масса гидрохлорида гидроксиламина; 44, 0 - молекулярная масса уксусного альдегида; 0, 788 - плотность уксусного альдегида, г/см 3 .
Выделившуюся соляную кислоту титруют сначала (NaOH) = = 0, 5 моль/дм 3 , а затем с (NaOH) = 0, 1 моль/дм 3 в присутствии индикатора до появления устойчивой синей окраски раствора, не исчезающей в течение 10 с.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. К нейтрализованной смеси воды и спирта, полученной после определения кислот или приготовленной, как указано в разд. 3, прибавляют 10 см 3 раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH)=0, l моль/дм 3 и кипятят смесь в колбе, соединенной с обратным холодильником, в течение 1 ч. Смесь охлаждают до комнатной температуры, при этом холодильник закрывают трубкой с натронной известью. По истечении 1 ч снимают трубку и холодильник промывают водой. Избыток гидроокиси натрия титруют раство-

С. 3 ГОСТ 10749.6-80
ром кислоты в присутствии индикатора до устойчивой желтой окраски раствора, не исчезающей в течение 10 с. (Измененная редакция, Изм. № 1).
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую концентрацию сложных эфиров в пересчете на уксусноэтиловый эфир (Х 2) в мг/дм 3 вычисляют по формуле
f 10-у 1-8, 8- 1000
где 10 - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0, 1 моль/дм 3 , израсходованный на омыление сложных эфиров, см 3 ; V- объем раствора кислоты концентрации точно с (НС1) = = 0, 05 моль/дм 3 , мг, израсходованный на титрование избытка гидроокиси натрия, см 3 ; 8, 8 - масса уксусноэтилового эфира, соответствующая 1 см 3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0, 1 моль/дм 3 . 5.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10 % относительно средней величины при доверительной вероятности Р = 0, 95. Округление результатов измерения - по СТ СЭВ 543-77 до целого числа. 5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ

РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ
ИНДИКАТОРОВ И БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ

Москва

Стандартинформ

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы и особо чистые вещества

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ
ИНДИКАТОРОВ

Reagents and matters of special purity.
Methods for preparation of indicators solutions

ГОСТ
4919.1-77

(Введен дополнительно, Изм. № 1 ).

1.1. Растворы готовят из индикаторов, тонкорастертых в агатовой или фарфоровой ступке.

1.2. Массы навесок индикаторов взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.

1.3. При необходимости индикаторы в этиловом спирте растворяют при нагревании на водяной бане.

1.4. Для приготовления растворов индикаторов, индикаторных бумаг и смесей применяют вспомогательные реактивы квалификации химически чистый, х. ч., или чистый для анализа, ч. д. а., (в соответствии с действующей нормативно-технической документацией на них) или их растворы.

1.4.а. Для приготовления индикаторных бумаг используют обеззоленные бумажные фильтры или промытую и высушенную фильтровальную бумагу.

1.5. Для увеличения срока хранения водных растворов индикаторов при приготовлении этих растворов допускается добавлять до 20 % этилового спирта при сохранении общего объема приготовленного раствора.

1.4 - 1.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

При этом в шесть хорошо вымытых пропаренных сухих пробирок из бесцветного стекла одинакового диаметра наливают по 5 мл следующих буферных смесей: в две пробирки буферные смеси, соответствующие величинам рН, указанным в табл. 1, в четыре остальные - смеси, имеющие на 0,2 и 0,4 рН ниже первой величины и на 0,2 и 0,4 рН выше второй величины.

В двух последних пробирках окраски должны быть одинаковыми и соответствовать окраске более щелочной среды, указанной в табл. 1; в двух средних пробирках должно наблюдаться первое изменение окрасок в сторону того или другого цвета.

Пример. Определение интервала рН перехода окраски фенолового красного.

Интервал рН перехода окраски 6,8 - 8,4.

Переход окраски от желтой к красной.

Готовят шкалу буферных смесей со следующими значениями рН: 6.4; 6,6; 6,8; 8,4; 8,6; 8.8.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.8. Растворы индикаторов и индикаторные смеси хранят в местах, защищенных от света.

1.9. Растворы смешанных индикаторов хранят в склянках, изготовленных из темного стекла.

1.8 - 1.10. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Железо сернокислое закисное по ГОСТ 4148-78 .

Корень куркумы.

Ртуть йодная.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 , высшего сорта.

Спирт изопропиловый.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74 .

Хлорбензол.

Эфир петролейный.

Эфир этиловый.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ИНДИКАТОРОВ

3.1. Кислотно-основные индикаторы

Таблица 1

	Молекулярная масса	Интервал рН перехода окраски	Изменение окраски
	Молекулярная масса	Интервал рН перехода окраски	Изменение окраски	Щелочной	Водный или спиртовой
1. Ализариновый желтый ЖЖ м -Нитробензолазосалициловой кислоты натриевая соль C 13 H 8 O 5 N 3 Na
2. Ализариновый желтый Р n -Нитробензолазосалициловой кислоты натриевая соль C 13 H 8 O 5 N 3 Na					0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл
3. Ализариновый красный С 1 ,2-Диоксиантрахинон сульфокислоты натриевая соль C 14 H 7 O 7 SNa×Н 2 O			От желтой к пурпурно-красной		0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл
3а. Бензиловый оранжевый 4¢-Бензил-аминоазобензол-4-сульфокислоты калиевая соль C 19 H 16 KN 3 O 3 S			От красной к желтой		0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды
4. Бромкрезоловый зеленый (синий) Тетрабром-м -крезол-сульфофталеин C 21 H 14 O 5 Br 4 S			От желтой к синей	0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 7,15 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл
5. Бромкрезоловый пурпуровый 5,5-Дибром-3,3-диметилфенолсульфофталеин C 21 H 16 O 5 Br 2 S				0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 9,25 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл	0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
6. *Бромтимоловый синий** 3,3 - Дибромтимол сульфофталеин C 27 H 28 O 5 Br 2 S			От желтой к синей	0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 8 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл	0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
7. *Бромфеноловый синий** 3,3-5,5-Тетрабромфенолсульфофталеин C 19 H 10 O 5 Br 4 S			От желтой к синей	0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 7,5 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл	0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
8. Гексаметоксикрасный Гексаметокситрифенилкарбинол C 25 H 28 O 7			От розово-красной к бесцветной
9. Диметиловый желтый (метиловый желтый) 4-Диметиламиноазобензол C 14 H 15 N 3			От красной к желтой
10. 2,4-Динитрофенол (альфа-Динитрофенол) C 6 H 4 O 5 N 2)			От бесцветной к желтой
11. 2,6-Динитрофенол (бета-Динитрофенол) C 6 H 4 O 5 N 2			От бесцветной к желтой		0,1 г препарата растворяют в 20 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
12. 2,5-Динитрофенол (гамма-Динитрофенол) C 6 H 4 O 5 N 2			От бесцветной к желтой		0,1 г препарата растворяют при слабом нагревании на водяной бане в 20 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
13. Индигокармин Индигодисульфокислоты динатриевая соль C 16 H 8 O 8 N 2 S 2 Na 2			От синей к желтой		0,1 г препарата растворяют в 50 мл воды и доводят объем этиловым спиртом до 100 мл
13а. Йодэозин 2,4,5,7-Тетрайодфлуоресцеин (Эритрозин) C 20 H 8 J 4 O 5			От оранжевой к фиолетовой		0,2 г препарата растворяют в 80 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
14. Конго красный Дифенил-бис-(азоамино-нафталин-4-сульфокислоты) динатриевая соль C 32 H 22 O 6 N 6 S 2 Na 2			От сине-фиолетовой к красной
15. Крезоловый красный* о			От красной к желтой		0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
15. Крезоловый красный* о			От желтой к пурпурно-красной
16. м -Крезоловый пурпуровый* м -Крезолсульфофталеин C 21 H 18 O 5 S			От розово-красной к желтой	0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 13,1 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл	0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
			От желтой к фиолетовой
17. o -Крезолфталеин Диметилфенолфталеин C 22 H 18 O 4
18. Ксиленоловый синий* 2,2-5,5-Тетраметилфенолсульфофталеин C 23 H 22 O 5 S			От красной к желтой	0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 12,2 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл	0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
			От желтой к синей
19. Лакмоид Резорциновый синий C 12 H 9 O 3 N			От красной к синей		0,2 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта при нагревании
20. Лакмус			От красной к синей		2 г препарата экстрагируют дважды 10 мл горячего этилового спирта. Остаток экстрагируют в течение суток 95 мл воды и 5 мл этилового спирта. Экстракты соединяют, нейтрализуют раствором соляной кислоты до фиолетовой окраски и фильтруют
21. Малахитовый зеленый Тетраметилдиаминотрифенилкарбинолгидрохлорид С 23 Н 25 СIN 2			От желтой к зеленовато-голубой		0,1 г препарата растворяют в 100 мл 20 %-ного этилового спирта

22. Метиловый красный 4-Диметиламиноазобензол-2-карбоновая кислота C 15 H 15 O 2 N 3			От красной к желтой	0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 18,6 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл	0,1 г препарата растворяют при нагревании в 100 мл этилового спирта
23. Метаниловый желтый Дифениламиноазо-м -бензол сульфокислоты натриевая соль C 18 H 14 O 3 N 3 SNa			От фиолетово-красной к темно-желтой		0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл
24. Метиловый оранжевый 4-Диметиламиноазобензол-4¢-сульфокислоты натриевая соль C 14 H 14 O 3 N 3 SNa			От красной к желтой		0,1 г препарата растворяют в 80 мл горячей воды и по охлаждении доводят объем раствора водой до 100 мл
25. Метиловый фиолетовый Пентаметил-n -розанилин хлоргидрат с переменным количеством примесей тетра- и гексадериватов C 24 H 28 N 3 Cl			От желтой (рН 0,1) через зеленую и голубую к синей (около рН 1,5) и далее до фиолетовой (рН 2,6 - 3,2)		0, или в 100 мл 20 %-ного этилового спирта
26. 1-Нафтолфталеин (альфа-нафтолфталеин)			От желтовато-розовой к зеленовато-синей		0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
27. Нейтральный красный 2-Метил-3-амино-6-диметиламинофеназин C 15 H 17 N 4 Cl			От красной к желтой		0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
28. Нитразиновый желтый (дельта) 2,4-Динитробензолазо-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль C 16 H 8 O 11 N 4 S 2 Na 2			От желтой к сине-фиолетовой		0,5 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл
29. м -Нитрофенол C 6 H 5 O 3 N			От бесцветной к желтой		0,2 г препарата растворяют в 20 мл этилового спирта или воды при слабом нагревании на водяной бане и объем раствора доводят водой или спиртом до 100 мл
29а. o-Нитрофенол C 6 H 5 O 3 N			От бесцветной к желтой		0,2 г препарата растворяют в воде или спирте при слабом нагревании на водяной бане. После охлаждения доводят объем раствора водой до 100 мл
30. n -Нитрофенол C 6 H 5 O 3 N			От бесцветной к желтой		0,2 г препарата растворяют в 20 мл этилового спирта или воды при слабом нагревании на водяной бане. По растворении и охлаждении доводят объем раствора водой до 100 мл
31. Пентаметоксикрасный 2,4,2¢,4¢,2"-Пентаметокситрифенилкарбинол C 24 H 26 O 6			От красно-фиолетовой к бесцветной		0,1 г препарата растворяют в этиловом спирте при нагревании и по охлаждении доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл
32. Розоловая кислота (аурин) 4,4" - Диоксифуксон C 19 H 14 O 3			От желтой к красной		0,5 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и объем раствора доводят водой до 100 мл
33. Тимоловый синий* Тимолсульфофталеин C 27 H 30 O 5 S			От красной к желтой	0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 10,75 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл	0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта при нагревании и по охлаждении доводят объем раствора водой до 100 мл
33. Тимоловый синий* Тимолсульфофталеин C 27 H 30 O 5 S			От желтой к синей
34. Тимолфталеин 2,2¢-Диметил-5,5-диизопропил-фенолфталеин С 28 Н 30 O 4			От бесцветной к синей		0,1 г препарата растворяют в 80 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
35. Тропеолин 00 Дифениламино-азо-п- бензосульфокислоты натриевая соль C 18 H 14 O 3 N 3 SNa			От красной к желтой		0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды или 20 %-ного этилового спирта
36. Тропеолин 0 n -Бензол сульфокислоты азорезорцин натриевая соль C 12 H 9 O 5 N 2 SNa			От желтой к оранжевой		0,2 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем этиловым спиртом до 100 мл
37. Тропеолин 000 № 1 n -[(1-Окси-4-нафтил)-азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль C 16 H 11 N 2 NaO 4 S			От желтой к красной		0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл
37а. Тропеолин 000 № 2 n -[(2-Окси-1-нафтил)-азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль C 16 H 11 N 2 NaO 4 S×5Н 2 O			От желтой к розовой		0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл
			От розовой к красной
38. Феноловый красный* Фенолсульфофталеин C 19 H 14 O 5 S			От желтой к красной	0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 14,2 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл	0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта при слабом нагревании и доводят объем раствора водой до 100 мл
39. Фенолфталеин С 20 Н 14 O 4			От бесцветной к красно-фиолетовой		а) 1 г препарата растворяют в 80 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл б) 10 мл 1 %-ного раствора препарата разбавляют до 100 мл 50 %-ным этиловым спиртом
40. Хлорфеноловый красный Дихлорфенолсульфофталеин C 19 H 12 O 5 Cl 2 S			От желтой к красно-фиолетовой	0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 11,8 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл	0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл
41. Щелочной голубой 6Б Трифенил-n -розанилин моносульфокислоты натриевая соль C 37 H 28 O 3 N 3 SNa			От фиолетовой к красной		0,1 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта
41а.n -Этоксихризондин хлорид 4-Этокси-2¢, 4-диаминоазобензол гидрохлорид C 14 H 16 N 4 O×HCl			От красной к желтой

* Допускается использовать водорастворимый индикатор (натриевую, калиевую или аммонийную соль). При этом готовят 0,04 %-ный водный раствор препарата.

3.1.1. Перечень кислотно-основных индикаторов в порядке возрастающих интервалов рН перехода окраски

Таблица 2

Интервал рН перехода окраски	Наименование индикатора	Изменение окраски	Номер пункта по табл. 1
	Малахитовый зеленый	От желтой к зеленовато-голубой
	Метиловый фиолетовый	От желтой к фиолетовой
	Метаниловый желтый	От фиолетово-красной к темно-желтой
	м -Крезоловый пурпуровый	От розовато-красной к желтой
	Ксиленоловый синий	От красной к желтой
	Тимоловый синий	От красной к желтой
	Пентаметокси красный	От красно-фиолетовой к бесцветной
	Тропеолин 00	От красной к желтой
	Бензиновый оранжевый	От красной к желтой
	2,6-Динитрофенол	От бесцветной к желтой
	Йодэозин	От оранжевой к фиолетовой
	2,4-Динитрофенол	От бесцветной к желтой
	Гегксаметоксикрасный	От розово-красной к бесцветной
	Диметиловый желтый	От красной к желтой
	Метиловый оранжевый	От красной к желтой
	Бромфеноловый синий	От желтой к синей
	Конго красный	От сине-фиолетовой к красной
	Ализариновый красный С	От желтой к пурпурно-красной
	n -Этоксихризоидин хлорид	От красной к желтой
	Бромкрезоловый зеленый (синий)	От желтой к синей
	2,5-Динитрофенол	От бесцветной к желтой
		От красной к синей
	Метиловый красный	От красной к желтой
	Хлорфеноловый красный	От желтой к красно-фиолетовой
	o -Нитрофенол	От бесцветной к желтой
		От красной к синей
	Бромкрезоловый пурпуровый	От желтой к фиолетовой
	n -Нитрофенол	От бесцветной к желтой
	Бромтимоловый синий	От желтой к синей
	Нитразиновый желтый	От желтой к сине-фиолетовой
	Розоловая кислота	От желтой к красной
	м -Нитрофенол	От бесцветной к желтой
	Нейтральный красный	От красной к желтой
	Феноловый красный	От желтой к красной
	Крезоловый красный	От желтой к пурпурно-красной
	a-Нафтолфталеин	От желтовато-розовой к зеленовато-синей
	Тропеолин 000 № 2	От желтой к розовой
	м- Крезоловый пурпуровый	От желтой к фиолетовой
	Тропеолин 000 № 1	От желтой к красной
	Ксиленоловый синий	От желтой к синей
	Тимоловый синий	От желтой к синей
	o -Крезолфталеин
	Фенолфталеин	От бесцветной к красно-фиолетовой
	Тимолфталеин	От бесцветной к синей
	Щелочный голубой 6Б	От фиолетовой к розовой
	Ализариновый желтый ЖЖ	От светло-желтой к темно-оранжевой
	Ализариновый желтый Р	От светло-желтой к красно-бурой
	Тропеолин 000 № 2	От розовой к красной
	Тропеолин 0	От желтой к оранжевой
	Малахитовый зеленый	От зеленовато-голубой к бесцветной
	Индигокармин	От синей к желтой

3.2. Смешанные кислотно-основные индикаторы

Таблица 3

Составляющие части смешанного индикатора	рН перехода окраски	Изменение окраски	Приготовление раствора индикатора
1. Диметиловый желтый Метиленовый голубой		От сине-фиолетовой к зеленой
2. Метиловый оранжевый Индигокармин		От фиолетовой к зеленой	Смешивают равные объемы 0,1 %-ного водного раствора метилового оранжевого и 0,25 %-ного водного раствора индигокармина
3. Бромкрезоловый зеленый Метиловый красный			Смешивают три объема 0,1 %-ного спиртового раствора бромкрезолового зеленого и один объем 0,2 %-ного спиртового раствора метилового красного
4. Метиловый красный Метиленовый голубой		От фиолетово-красной к зеленой	Смешивают равные объемы 0,2 %-ного спиртового раствора метилового красного и 0,1 %-ного спиртового раствора метиленового голубого, приготовленного при слабом нагревании
5. Бромкрезоловый пурпуровый (натриевая соль) Бромтимоловый синий (натриевая соль)		От желто-зеленой к фиолетово-синей
5а. Нейтральный красный Метиленовый синий		От фиолетово-красной к зеленой	Смешивают равные объемы 0,1 %-ных спиртовых растворов
5б. Бромтимоловый синий (натриевая соль) Феноловый красный		От желтой к фиолетовой	Смешивают равные объемы 0,1 %-ных водных растворов
6. Крезоловый красный (натриевая соль) Тимоловый синий (натриевая соль)		От желтой к фиолетовой	Смешивают 0,1 %-ные водные растворы 1:3
7. Тимоловый синий Фенолфталеин		От желтой к фиолетовой	Смешивают 0,1 %-ные спиртовые растворы 1:3
8. Фенолфталеин Тимолфталеин		От бесцветной к красно-фиолетовой	Смешивают равные объемы 0,1 %-ных спиртовых растворов
9. Универсальный индикатор ЗИВ-1 (диметиловый желтый, метиловый красный, бромтимоловый синий, фенолфталеин, тимолфталеин)		От розовой к фиолетовой	Смешивают 0,1 %-ные спиртовые растворы индикаторов: 15 мл диметилового желтого, 5 мл метилового красного, 20 мл бромтимолового синего, 20 мл фенолфталеина, 20 мл тимолфталеина или 0,1 г сухого универсального индикатора растворяют при слабом нагревании в 80 мл этилового спирта и по охлаждении доводят объем раствора водой до 100 мл

		Красно-розовая
		Красно-оранжевая
		Оранжевая
		Желто-оранжевая
		Лимонно-желтая
		Желто-зеленая

		Сине-зеленая
		Фиолетовая

3.3. Адсорбционные индикаторы

Таблица 4

	Молекулярная масса	Определяемые ионы	При титровании ионом	Изменение окраски
1а. Ализариновый красный С 1,2-Диокси-антрахинон-3-сульфоновой кислоты натриевая соль C 14 H 7 NaO 7 S·Н 2 O				От желтой к розово-красной	0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды
1. Бенгальская роза 3´, 6´-Дихлор-2,4,5,7-тетрайодфлуоресцеин C 20 H 6 O 5 Cl 2 J 4				От красной к фиолетовой
2а. Бромфеноловый синий 3,3-5,5-Тетрабромфенолсульфофталеин C 19 H 10 O 5 Br 4 S				От желтой к синей	0,05 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта
2. Дифенилкарбазид 1,5-Дифенилкарбогидразид C 13 H 14 ON 4				От зеленовато-голубой к синей	Раствор годен к применению через 5 сут. Хранят раствор в склянке из темного стекла. Раствор устойчив в течение 2 мес
3. Дифенилкарбазон 1,5-Дифенилкарбазон C 13 H 12 ON 4				От светло-голубой к фиолетовой От зеленовато-голубой к синей От оранжевой к фиолетовой	1 г препарата растворяют при нагревании в 100 мл этилового спирта. Раствор хранят в склянке из темного стекла. Раствор устойчив в течение 15 сут
4. Дихлорфлуоресцеин 3,3-Дихлорфлуоресцеин C 20 H 10 O 5 Cl 2				От желто-зеленой к красной	0,1 г препарата растворяют в 70 мл этилового спирта и объем раствора доводят водой до 100 мл
5. Йодэозин (Тетрайодфлуоресцеин) C 20 H 8 O 5 J 4				От оранжевой к фиолетовой	0,5 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта
6а. Тетразин 5-Окси-1 (n -сульфанил)-4-[(п-сульфанил)-азо]-пиразолин-карбокси-кислоты тринатриевая соль C 16 H 9 N 4 Na 3 O 9 S				От желто-зеленой к светло-кирпичной
6. Родамин 6Ж Диэтиламино-o -карбоксифенилксантенилхлорида этиловый эфир C 26 H 27 O 3 N 2 Cl					0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды
7. Флуоресцеин 6-Окси-9-(o -карбоксифенил)-флуорон С 20 Н 12 O 5				От желто-зеленой к розовой	0,1 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта при нагревании
8. Эозин Н Тетрабромфлуоресцеина динатриевая соль C 20 H 6 O 5 Br 4 Na 2				От оранжевой к красно-фиолетовой	0,5 г препарата растворяют в 100 мл воды
9. Эритрозин Тетрайодфлуоресцеина динатриевая соль C 20 H 6 O 5 J 4 Na 2				От красной к темно-фиолетовой От оранжевой к фиолетовой	1 г препарата растворяют в 100 мл воды

3.4. Комплексонометрические индикаторы

Таблица 5

Наименование и формула индикатора	Молекулярная масса	Определяемые катионы	Окраска индикатора		Приготовление раствора индикатора или сухой индикаторной смеси
Наименование и формула индикатора	Молекулярная масса	Определяемые катионы	в отсутствие катионов	в присутствии катионов
1. Бериллон П (8-оксинафталин-3-6-сульфокислота (1-азо-2)-1,8´-диоксинафталин-3´, 6´-дисульфокислоты тетранатриевая соль C 20 H 10 O 15 N 2 S 4 Na 4 ·4Н 2 O			Фиолетовая (в щелочной среде)		0,05 г препарата растворяют в 100 мл воды. Раствор пригоден 30 сут
2. Глицинтимоловый синий C 33 H 40 O 9 N 2 S			Желтовато-зеленая (в кислой среде)
2а. 3,3´-Диметилнафтидин, 4,4´-Диамино-3,3´-диметил-1,1´-бинафтил			Бесцветная (в кислой среде)	Фиолетовая	0,1 г препарата растворяют в 100 мл 99 - 100 %-ной уксусной кислоты
2б. Кальконкарбоновая кислота (Кальцес, Патона-Ридера индикатор) 2-Окси-1-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтил-азо)-нафталин-3-карбоновая кислота C 21 H 14 N 2 O 7 S			Голубая (в щелочной среде)	Винно-красная	0,1 г препарата растирают с 10 г хлористого калия или хлористого натрия
2в. Кальцеин (Флуорексон) 2´, 7´бис флуоресцеин С 30 H 26 N 2 O 13			Розовая со слабой флуоресценцией	Ярко-зеленая флуоресценция	Смесь хранят в герметически закрытой банке темного стекла или Раствор пригоден в течение 7 суток
3. Кальцион (1,1´,1",8"-тетраокси-(8,2´,8´,2"-бис-азотринафталин) 3,6,3´,6´,3"-гексасульфокислоты пентанатриевая соль C 30 H 15 N 4 Na 5 O 22 S 6 ·Н 2 O			Ярко-синяя (в щелочной среде)	Малиновая	0,1 препарата растворяют в 100 мл воды. Раствор годен 30 сут
4. Кислотный хром синий К (1,8´-окси-3´, 6-дисульфо-2-нафтил-азо-2-оксибензол-4-сульфокислоты тринатриевая соль C 16 H 9 O 12 N 2 S 3 Na 3			Голубая (в щелочной среде)		0,1 г препарата растирают в агатовой ступке с 10 г хлористого калия или хлористого натрия. Смесь хранят в герметически закрытой банке темного стекла
5. Ксиленоловый оранжевый 3,3´-Бис--o -крезолсульфофталеина тетранатриевая соль C 13 H 28 N 2 Na 4 O 13 S		Cd 2+ Hg 2+	Лимонно-желтая (ниже рН 6) (для кобальта - оранжевая)	Красная или фиолетово-красная (для кобальта - фиолетовая)	0,1 г препарата растирают в агатовой ступке с 10 г хлористого калия или хлористого натрия. 0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды. Раствор годен 30 сут
6. Метилтимоловый синий 3,3´-бис -тимолсульфофталеина тетранатриевая соль C 37 H 40 N 2 O 13 SNa 4		Zr 4+ Cd 2+	Желтая (в кислой среде), серая (в щелочной среде)		0,1 г препарата растирают в агатовой ступке с 10 г хлористого натрия или хлористого калия. Смесь хранят в герметически закрытой банке темного стекла
6а. N-(n -Метоксифенил)-n -фенилендиамина гидрохлорид (Вариаминовый синий гидрохлорид) C 13 H 14 N 2 O·HCl или				Сине-фиолетовая	1 г препарата растворяют в 100 мл воды
N-(n -Метоксифенил)-n -фенилендиамин сернокислый (Вариаминовый синий сернокислый) C 13 H 14 N 2 O·H 2 SO 4				Сине-фиолетовая	1 г препарата растворяют в 100 мл воды
7. Мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты) C 8 H 8 O 6 N 6· Н 2 O			Сине-фиолетовая (выше pН 6)	Оранжевая (для кальция). Желтая (для меди и никеля). Красная (для кобальта)	0,1 г препарата растирают в 10 г хлористого натрия или хлористого калия. Смесь хранят в герметически закрытой банке темного стекла
7а. 1-[(1-Окси-2-нафтил)-азо]-6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоты натриевая соль (Эриохром черный Т) C 20 H 12 N 3 NaO 7 S			Синяя (в щелочной среде)	Красно-фиолетовая	0,1 г препарата растирают в агатовой ступке с 10 г хлористого натрия или хлористого калия. Смесь хранят в герметически закрытой банке из темного стекла или 0,2 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта
1-(2-пиридил-азо)-2-нафтол C 15 H 11 N 3 O			Желтая (в нейтральной среде), желто-зеленая (в кислой среде)	Красная, фиолетовая (для меди)	0,1 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта. Раствор годен 30 сут
4-(2-пиридил-азо)-резорцин C 11 H 9 O 2 N 3			Желтая (в нейтральной или кислой среде)	Красно-фиолетовая	0,1 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта или 0,1 г динатриевой соли препарата растворяют в 100 мл воды
8б. Пирогаллоловый красный Пирогаллосульфофталеин C 19 H 12 O 8 S			Желтая (в кислой среде)	Красная (для висмута)	0,05 г препарата растворяют в 100 мл 50 %-ного этилового спирта
9. Пирокатехиновый фиолетовый 3,3´,4´-Триоксифуксон-2"-сульфокислота C 19 H 14 O 7 S			Желтая (в кислой среде), фиолетовая (в щелочной среде)	Красная (для тория)	0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды. Раствор годен 30 сут
10. Сульфарсазен 4-Нитро-2-арсонобензол-1,4-диазо-амино-азобензол-4"-сульфокислоты натриевая соль C 18 H 14 O 8 N 6 SAsNa			Лимонно-желтая, зеленая (для никеля)	Оранжево-розовая (для цинка и свинца), розовая (для кадмия), розовато-фиолетовая (для никеля)	0,05 г препарата растворяют в 100 мл раствора тетраборнокислого натрия. Раствор годен 30 сут
11. Сульфосалициловая кислота			Желтая (в кислой среде)	Темно-вишневая	10 г препарата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл
4-(2-Тиазолил-азо)-резорцин C 9 H 7 N 3 O 2 S			Желто-зеленая Желто-фиолетовая	Фиолетовая	0,1 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта
12а. Тимолфталексон N,N-Ди (карбоксиметил)-тимолфталеин C 38 H 40 N 2 Na 4 O 12			Бесцветная (в щелочной среде)		0,1 г препарата растирают в агатовой ступке с 10 г хлористого натрия или хлористого калия. (Смесь хранят в герметически закрытой банке из темного стекла) или 0,5 г препарата растворяют в 100 мл воды
12б. Тирон (Тайрон) Пирокатехин-3,5-дисульфокислоты динатриевая соль C 6 H 4 Na 2 O 8 S 2 ·Н 2 O			Бесцветная		0,5 г препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 25 мл
12в. Торин 2-(2-Окси-3,6-дисульфо-1-нафтил-азо)-бензол-арсоновой кислоты динатриевая соль C 16 H 11 AsN 2 Na 2 O 10 S 2			Желтая (в кислой среде)		0,5 г препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 100 мл
13. Хромазурол С 2,6-Дихлордиметил-сульфоксифуксондикарбоновой кислоты тринатриевая соль C 23 H 13 O 9 SCl 2 Na 3			Оранжевая (в кислой среде). Желто-зеленая (в щелочной среде)	Зеленовато-синяя (для железа), фиолетовая (для алюминия, кальция, магния, никеля), синяя (для меди)	0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды. Раствор годен 15 сут
14 . (Исключен, Изм. № 1).

3.5. Окислительно-восстановительные индикаторы

Таблица 6

Наименование и формула индикатора	Молекулярная масса	Нормальный окислительный потенциал (Е o), В	Окраска окисленной	Окраска восстановленной формы	Приготовление раствора индикатора
Индикаторы, малочувствительные к изменению рН и ионной силы раствора
1.Дифениламин C 12 H 11 N			Фиолетовая	Бесцветная	1 г препарата растворяют в 100 мл серной кислоты
2. Дифениламино-сульфонат натрия (дифениламино-сульфокислоты натриевая соль) C 12 H 10 O 3 NSNa			Красно-фиолетовая	Бесцветная	0,5 г препарата растворяют в 100 мл воды
2а. Ксилен-цианол FF S-Диэтил-n -аминооксисульфодиметил-фуксонсульфата натриевая соль C 25 H 27 N 2 NaO 7 S 2					0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды
2б. o -Толидин 3,3´-Диметил-4,4´-диаминодифенил C 14 H 16 N 2				Бесцветная	0,5 г препарата растворяют в 100 мл 50 %-ного раствора уксусной кислоты
3. Фенилантраниловая кислота (дифениламин-2´-карбоновая кислота) C 13 H 11 O 2 N			Красно-фиолетовая	Бесцветная	0,1 г препарата растворяют в 100 мл 0,2 %-ного раствора углекислого натрия при нагревании
4. Ферроин Комплекс o -фенантролина с железом Fe(C 12 H 8 N 2) 3 SO 4			Бледно-голубая		0,71 г сернокислого железа закисного (FeSO 4 ·7Н 2 O) растворяют в 100 мл воды, прибавляют 1,49 г o -фенантролина и перемешивают до полного растворения
4а. n -Этоксихризоидин хлорид 4-Этокси-2´,4´-диаминоазобензола гидрохлорид C 14 H 16 NO·НСl					0,2 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта
Индикаторы, чувствительные к изменению рН и ионной силы раствора
4б.N-(n -метоксифенил)-п -фенилендиамин основание (вариаминовый синий) C 13 H 14 N 2 O				Бесцветная	0,2 г препарата растирают с несколькими кристаллами аскорбиновой кислоты, затем четыре раза экстрагируют водой порциями по 5 мл, собирая раствор в делительную воронку вместимостью 150 мл, добавляют 5 мл раствора гидроокиси натрия и 20 мл бензола, встряхивают смесь и фильтруют в другую делительную воронку через смоченный водой фильтр. Водный слой еще 2 раза обрабатывают, встряхивая с 5 мл бензола, и снова фильтруют через смоченный водой фильтр. Бензольные фракции собирают вместе в делительной воронке вместимостью 150 мл, прибавляют 20 мл 30 %-ного раствора уксусной кислоты, встряхивают и фильтруют через смоченный водой фильтр. Уксуснокислый раствор пригоден в течение 20 сут
N-(n -метоксифенил)-п -фенилендиамин гидрохлорид C 13 H 14 N 2 O·HCl
N-(n -метоксифенил)-n -фенилендиамин сернокислый C 13 H 14 N 2 O·H 2 SO 4
5. Метиленовый голубой Тетраметилдиаминодифеназотионий хлористый C 16 H l 8 N 3 SCl·3Н 2 O		0,53 при рН 0 0,01 при рН 7		Бесцветная	1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта при нагревании
5а. Нейтральный красный 2-Метил-3-амино-6-диметиламинофеназина гидрохлорид C 15 H 16 N 4 ·НСl		0,24 при рН 0 0,32 при рН 7		Бесцветная	0,05 г препарата растворяют в 100 мл 60 %-ного этилового спирта
5б. Нильский голубой А 2-Амино-7-диэтиламино-3,4-бензофенозоксоний хлорид C 20 H 20 CIN 3 O		0,41 при рН 0		Бесцветная	0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды
6. Сафранин Т Смесь диметил- и триметилфеносафранина C 20 H 19 CIN 4		0,24 при рН 0 0,29 при рН 7	Красно-коричневая	Бесцветная	0,05 г препарата растворяют в 100 мл воды

3.6. Специальные индикаторы

Таблица 7

Наименование и формула индикатора	Молекулярная масса	Область применения	Изменение окраски	Приготовление раствора индикатора
1. Ализариновый красный С C 14 H 7 O 7 SNa·Н 2 O		В фторометрии	Фтор уменьшает интенсивность окраски цирконийализаринового или торийализаринового лака	0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды
2. Аммоний-железо (III) сернокислый (квасцы железоаммонийные) NH 4 Fe(SO 4) 2 ·12Н 2 O		В роданометрии	С роданидом (CNS) образуется кроваво-красная окраска	50 г препарата растворяют в 100 мл кипящей воды, охлаждают, фильтруют и прибавляют азотную кислоту до прекращения изменения окраски. Раствор при этом почти полностью обесцвечивается
3. Дифенилкарбазид C 13 H 14 ON 4		В меркурометрии	От бесцветной к фиолетовой	1 г препарата растворяют при нагревании в 100 мл этилового спирта. Раствор годен к употреблению через 5 сут.
4. Дифенилкарбазон с 13 н 12 Oн 4		В меркурометрии	От бесцветной к фиолетовой	1 г препарата растворяют при нагревании в 100 мл этилового спирта. Раствор хранят в склянке темного стекла. Раствор устойчив в течение 15 суток
5. Калий хромовокислый К 2 СrO 4		В аргентометрии	Появление слабой красно-коричневой окраски суспензии	5 г препарата растворяют в 100 мл воды
6. Крахмал растворимый (С 6 Н 10 О 5) n		В йодометрии	С йодом образуется темно-синяя окраска	Раствор готовят одним из двух способов: а) 0,5 г препарата размешивают с 5 мл холодной воды, смесь медленно вливают при перемешивании в 100 мл кипящей воды и кипятят 2 - 3 мин. Раствор применяют свежеприготовленным б) 5 г препарата и 10 мг йодной ртути (HgJ 2) размешивают с холодной водой в пасту, вливают в 1 л кипящей воды, продолжают кипячение 1 - 3 мин. После охлаждения раствор переливают в банку с притертой пробкой. Раствор сохраняется длительное время

3.1 - 3.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7. Флуоресцентные индикаторы

Таблица 8

	рН перехода	Изменение флуоресценции		Приготовление раствора
	рН перехода	в кислой среде	в щелочной среде	Приготовление раствора
1. Акридин Дибензопиридин			Фиолетово-синяя	0,1 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта
2. Кумарин 1,2-Бензопирон С 9 Н 6 O 2			Светло-зеленая	0,5 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта
3. 2-Нафтол (бета-Нафтол)				0,1 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта
4. Салициловая кислота 2-Окси-бензойная кислота			Темно-синяя	0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды
5. Флуоресцеина натриевая соль		Зеленовато-розовая		1 г препарата растворяют в 100 мл воды
6. Хромотроповой кислоты динатриевая соль (1,8-Диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль) C 10 H 6 Na 2 O 8 S 2 ·2Н 2 O				0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды
7. Хинин гидрохлорид C 20 H 24 N 2 O 2 ×НСl×2Н 2 O			Фиолетовая	0,2 г препарата растворяют в 100 мл воды
7. Хинин гидрохлорид C 20 H 24 N 2 O 2 ×НСl×2Н 2 O		Фиолетовая		0,2 г препарата растворяют в 100 мл воды
Тетрабромфлуоресцеина динатриевая соль C 20 H 6 Br 4 Na 2 O 5				1 г препарата растворяют в 100 мл воды

3.8. Люминесцентные кислотно-основные индикаторы

Таблица 9

Наименование, формула и молекулярная масса индикатора	Катализатор	Переход рН	Цвет свечения		Приготовление раствора
Наименование, формула и молекулярная масса индикатора	Катализатор	Переход рН	в кислой среде	в щелочной среде	Приготовление раствора
2,4,5 -Трифенилимидазол				Желто-белый	1 г препарата растворяют в 100 мл ацетона
2. Люминол о-Аминофталевой кислоты гидразид C 8 H 7 N 3 O 2	K 3 или гемоглобин				0,01 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта (перемешивают в течение 15 мин)
3. Люцигенин Диметилдиакридиний динитрат C 26 H 22 N 2 ×2HNO 3				Зелено-синий	0,5 г препарата растворяют в 100 мл воды

3.9. Люминесцентные окислительно-восстановительные индикаторы

Таблица 10

3.10. Индикаторные бумаги

Таблица 11

Наименование	Приготовление
1. Бумага йодкрахмальная
2. Бумага йодкрахмальная	Готовят так же, как йодкрахмальную бумагу, но вместо йодистого калия используют калий йодноватокислый
3. Бумага конго	Фильтровальную бумагу пропитывают раствором индикатора конго, приготовленного по подпункту 14 табл. 1 настоящего стандарта. Под действием 0,001 н. раствора соляной кислоты меняет цвет на фиолетово-синий
4. Бумага куркумовая	20 г порошка корня куркумы настаивают в течение суток со 100 мл воды. После декантации порошок высушивают и настаивают в течение суток со 100 мл этилового спирта. Полученным раствором пропитывают фильтровальную бумагу. Под действием 0,004 н. раствора гидроокиси натрия желтый цвет бумаги должен сразу измениться на коричневый (рН перехода окраски 7,5 - 9,5)
5. Бумага лакмусовая	Фильтровальную бумагу пропитывают раствором лакмуса, приготовленным по подпункту 20 табл. 1 настоящего стандарта. При этом для получения красной лакмусовой бумаги к раствору индикатора прибавляют 0,1 н. раствор соляной кислоты, а для получения синей лакмусовой бумаги - 0,1 н. раствор гидроокиси натрия до изменения окраски в соответствующий цвет. Под действием 0,00025 н. раствора гидроокиси натрия на красную лакмусовую бумагу и 0,0002 н. раствора соляной кислоты на синюю лакмусовую бумагу цвет бумаги меняется в течение 1 мин
6. Бумага фенолфталеиновая	Фильтровальную бумагу пропитывают 1 %-ным раствором фенолфталеина, приготовленным по подпункту 39 табл. 1 настоящего стандарта
7. Бумага или вата, пропитанная раствором уксуснокислого свинца
8. Бумага, пропитанная раствором сернокислой меди	Готовят так же, как бумагу, пропитанную раствором уксуснокислого свинца, но вместо уксуснокислого свинца используют 1 н. раствор сернокислой меди, который готовят растворением 12,5 г меди (II) сернокислой (CuSO 4 ×5Н 2 O) в 100 мл воды
9. Универсальная бумага	Фильтровальную бумагу пропитывают 0,1 %-ным раствором универсального индикатора, приготовленного по подпункту 9 табл. 3 настоящего стандарта

3.11. Индикаторы для неводного титрования

Таблица 12

Наименование, формула и молекулярная масса индикатора	Растворитель	Переход окраски в среде а) от щелочной к кислой б) от кислой к щелочной	Применяемый раствор индикатора
1. Ализариновый желтый Р (см. подпункт 2, табл. 1)	Диметилформамид	Желтая-фиолетово-синяя (б)	0,2 %-ный раствор в диметилформамиде
2. Азофиолетовый 4-[(n -Нитрофенил-азо]-резорцин C 12 H 9 N 3 O 4	0,2 %-ный раствор ацетона в бензоле, этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметил-формамид	Красная-синяя (б) (в случае слабых кислот) кислоты: желтая-оранжевая сине-фиолетовая (б) фенолы: оранжевая-красная сине-фиолетовая (б)	Насыщенный раствор в бензоле
	Ацетон-пиридин	Желтая-оранжевая-синяя (б)	Насыщенный раствор в бензоле
3. Бромкрезоловый зеленый (см. подпункт 4, табл. 1)	Бензол, хлорбензол	Синяя-желтая (а)
4. Бромкрезоловый пурпуровый (см. подпункт 5, табл. 1)	Бензол, хлорбензол	Пурпуровая-желтая (а)
5. Бромфеноловый синий (см. подпункт 7, табл. 1)	Хлорбензол	В зависимости от силы растворенного основания пурпурная-розовая-желтая бесцветная	Насыщенный раствор в хлорбензоле
6. Диметиловый желтый (см. подпункт 9, табл. 1)	Дихлорметан, бензол, хлорбензол, хлороформ, четыреххлористый углерод	Желтая-розовая (а)
7. Конго красный (см. подпункт 14, табл. 1)	Гексан, ацетон, диоксан	Желтая-оранжевая (а)	0,1 %-ный раствор в хлороформе
7. Конго красный (см. подпункт 14, табл. 1)	Хлороформ, диоксан	Красная-синяя (а)
8. Крезоловый красный (см. подпункт 15, табл. 1)		Желтая-розовая-красная (а)	0,5 %-ный раствор в смеси уксусной кислоты с хлорбензолом (1 + 1)
9. о-Крезолфталеин (см. подпункт 17, табл. 1)	Хлороформ-четыреххлористый углерод	Бесцветная-фиолетово-розовая (барбитураты)	1 %-ный раствор в смеси метилового спирта и хлороформа (1 + 1)
10. Кристаллический фиолетовый C 25 K 30 CIN 30 ×9Н 2 O	Уксусная кислота,	Фиолетовая-темно-синяя-сине-зеленая-зелено-желтая (а)
	Уксусный ангидрид	Синяя-желто-зеленая (а)
	Диоксан уксусный ангидрид		0,2 %-ный раствор в уксусной кислоте
11. Малахитовый зеленый Тетраметилдиаминотрифенилкарбинолангидрооксалат C 52 H 54 N 4 O 12		Сине-зеленая-зеленая-желтая (а)
	Уксусная кислота - уксусный ангидрид	Оттитровывается ацетатом натрия: зелено-желтая-желто-зеленая (б)	0,5 %-ный раствор в уксусной кислоте
Тетраметилдиаминотрифенилкарбинол гидрохлорид	Уксусная кислота - уксусный ангидрид		0,5 %-ный раствор в уксусной кислоте
12. Метаниловый желтый (см. подпункт 23, табл. 1)	Хлорбензол	Желтая-фиолетовая (а)	0,1 %-ный раствор в метиловом спирте
12. Метаниловый желтый (см. подпункт 23, табл. 1)	Пропионовая кислота	Светло-желтая-пурпурная (а)	0,2 %-ный раствор в смеси пропионовой кислоты и диоксана (1 + 1)
	Ацетон, ацетонитрил метилэтилкетон, метилизобутилкетон	Желтая-оранжевая-красная розовая-фиолетово-красная (а)
13. Метиловый красный (см. подпункт 22, табл. 1)		Желто-оранжевая-розовая темнеет (а)	0,1 %-ный раствор в диоксане
	Ацетон-уксусная кислота	Оранжевая-оранжево-розовая (а)	Насыщенный раствор в ацетонитриле
	Ацетонитрил-хлороформ-фенол	Оранжевая-розовая-фиолетово-красная (а)	Насыщенный раствор в ацетонитриле
	Гексан-ацетон	Ярко-оранжевая-розовая (а)	0,1 %-ный раствор в уксусной кислоте
14. Метиловый оранжевый (см. подпункт 24, табл. 1)	Ацетон-уксусный ангидрид - уксусная кислота	Желтая-оранжевая (а)	Насыщенный раствор в ацетоне
14. Метиловый оранжевый (см. подпункт 24, табл. 1)	Ацетон - уксусная кислота	Желтая-оранжевая (а)	0,25 %-ный раствор в ацетоне
15. Метиловый фиолетовый Пентаметил-n -розанилингидрохлорид с переменным количеством примесей тетра- и гексадериватов	Ацетон, ацетонитрил, метилэтилкетон, метилизобутилкетон	Фиолетовая-темно-синяя-светло-голубая (а)	0,1 %-ный раствор в уксусной кислоте
	Уксусная кислота - пропионовая кислота	Фиолетовая-синяя-сине-зеленая-желтая (а)
	Уксусная кислота - дихлорэтан; уксусная кислота - диоксан	Синяя-зелено-желтая (а)	0,1 - 1 %-ный раствор в уксусной кислоте
	Уксусная кислота - нитрометан	Фиолетовая-синяя-зеленая (а)	0,2 %-ный раствор в хлорбензоле
	Уксусная кислота – хлорбензол - уксусный ангидрид	Фиолетовая-голубая-желто-зеленая (а)	0,2 %-ный раствор в хлорбензоле
	Метилэтилкетон - уксусный ангидрид	Фиолетовая-зеленая-синяя (а)	0,1 %-ный раствор в уксусной кислоте
16. 1-Нафтолбензеин Фенил-бис-(6-гидроксинафтил-2-карбинол) C 27 H 18 O 2 ×H 2 O	Ацетон, ацетонитрил	Желтая-светло-зеленая-зеленая (а)	1 %-ный раствор в изопропиловом спирте
	Метилэтилкетон, метилизобутилкетон	Желтая-зеленая (а)
	Уксусная кислота - пропионовая кислота - изопропиловый спирт	Оранжевая-коричневато-зеленая-зеленая (б)	0,1 - 1,0 %-ный раствор в метиловом спирте или в изопропиловом спирте
	Бензол - уксусная кислота	При обратном титровании ацетатом натрия: темно-зеленая-зеленая-желтая (б)	0,5 %-ный раствор в уксусной кислоте
	Бензол-изопропиловый спирт	Оранжевая-коричневато-зеленая (б)	0,1 - 1,0 %-ный раствор в изопропиловом спирте или смеси бензол-метиловый спирт
	Уксусный ангидрид - нитрометан	Желто-зеленая-темно-зеленая (а)	0,5 %-ный раствор в уксусной кислоте
17. Нейтральный красный (подпункт 27, табл. 1)		Красная-желтая в случае неорганических кислот (б)	1 %-ный раствор в метиловом спирте
18. Нильский голубой А 2-Амино-7-диэтиламино-3,4-бензофеноксазоний-хлорид C 20 H 20 CIN 3 O	Уксусная кислота, пропионовая кислота	Голубая-бесцветная (а)	0,02 %-ный раствор в уксусной кислоте
	н-Бутиламин, пиридин, диметилформамид	Красная-желтая-синяя (б) в зависимости от силы кислоты	И диметилформамиде
		Красная-желтая-синяя (б)	0,3 %-ный раствор в диоксане
	Ацетон-пиридин	Желтая синяя (б)	0,3 %-ный раствор в метиловом спирте
	Бензол-метиловый спирт	Красная-желтая- синяя (б)	0,3 %-ный раствор в метиловом спирте
19. 2-Нитроанилин и 4-Нитроанилин C 6 H 6 N 2 O 2	Этилендиамин	Желтая-оранжевая (б)	0,15 %-ный раствор в бензоле
20. 4-Нитро-4"-аминоазобензол C 12 H 10 N 4 O 2	Этилендиамин	Красная-(синяя)-бесцветная (б)	0,05 %-ный раствор в бензоле
21. Судан III Бензол-(I-азо-I")-бензол-(4"-азо-I"")-2""-нафтол	Уксусная кислота - пропионовая кислота	Желтая-красная-синяя (а)	0,02 %-ный раствор в уксусной кислоте
22. Тимоловый синий (см. подпункт 33, табл. 1)	Ацетон, метиловый спирт	Желтая-красная (а)	0,3 %-ный раствор в метиловом спирте
	Ацетон, метиловый спирт	Желтая-синяя (в случае замещенных, бензойных кислот) (б)	0,3 %-ный раствор в метиловом спирте
	Ацетонитрил	В слабых кислотах: желтая-зеленая-синяя.	0,3 %-ный раствор в метиловом спирте
	Ацетонитрил	В сильных кислотах: красная-желтая-синяя (б)	0,3 %-ный раствор в метиловом спирте
	Метилцеллозольв	Желтая-оранжевая-красная (а)	0,3 %-ный раствор в диметилформамиде
	Пропилен-гликольхлороформ	Желтая-розовая (а)
23. Тимолфталеин (см. подпункт 34, табл. 1)		Бесцветная-синяя (б)	0,2 %-ный раствор в метиловом спирте
24. Тропеолин 00 (см. подпункт 35, табл. 1)	Ацетон, ацетонитрил, метилэтилкетон, этилизометилкетон	Желтая-фиолетово-красная	0,5 %-ный раствор в уксусной кислоте
	Уксусная кислота - пропионовая кислота	Желто-оранжевая-пурпуровая-розово-красная (а)	0,5 %-ный раствор в уксусной кислоте
	Бензол-нитрометан	Желтая-розово-красная (б)	1 %-ный раствор в метиловом спирте
	Дихлорэтан-уксусная кислота - уксусный ангидрид	Желтая-розово-красная (а)	0,5 %-ный раствор в уксусной кислоте
25. Фенолфталеин (см. подпункт 39, табл. 1)	Ацетон, бензол, хлорбензол	Бесцветная-красная (б)	0,2 %-ный раствор в метиловом спирте или насыщенный раствор в бензоле
26. Хинальдиновый красный N-Этил-I-диметил-анилино-стирил-хинолин-иодид C 21 H 23 JN 2	Уксусная кислота, пропионовая кислота	Желтая-темно-красная-бесцветная (а)	0,2 %-ный раствор в уксусной кислоте или насыщенный раствор в уксусной кислоте

3.12. Смешанные индикаторы для неводного титрования

Таблица 13

Составные части смешанного индикатора	Растворитель	Переход окраски в среде а) от щелочной к кислой б) от кислой к щелочной	Применяемый раствор смешанного индикатора
1. Диметиловый желтый Метиленовый голубой	Ацетонитрил	Красно-коричневая-зеленая (б)	1 % диметилового желтого и 0,1 % метиленового голубого в метиловом спирте
2. Метиленовый голубой Хинальдиновый красный	Нитрометанбензол	Пурпурная-синяя-зеленая (а)	0,1 % метиленового голубого 0,2 % хинальдинового красного в метиловом спирте
3. Тимолфталеин Тропеолин О	Метилэтилкетон	Желтая-зеленая (барбитураты) (б)	0,6 % тимолфталеина и 0,4 % тропеолина 0 в диметилформамиде
4. Тимолфталеин Метиловый оранжевый	Этиловый спирт	Желтая-зеленая (б) Соответствует пункту 1.4 СТ СЭВ 809-77. соответствует пункту 2.1 (таблица 1) СТ СЭВ 809-77. Пункт 3.9 (таблица 10) ГОСТ 4919.1-77 соответствует пункту 2.10 (таблица 10) СТ СЭВ 809-77. Пункт 3.10 (таблица 11) ГОСТ 4919.1-77 соответствует пункту 2.11 (таблица 11) СТ СЭВ 809-77. Пункт 3.11 (таблица 12) ГОСТ 4919.1-77 соответствует пункту 2.12 (таблица 12) СТ СЭВ 809-77. Пункт 3.12 (таблица 13) ГОСТ 4919.1-77 соответствует пункту 2.13 (таблица 13) СТ СЭВ 809-77. ПРИЛОЖЕНИЕ. (В ведено дополнительно, Изм. № 1).